喜讯 | 魁特迪生物：急性缺血性卒中1类新药注射用QD202 Ⅱ期临床试验启动并完成首例受试者入组

“ 魁特迪生物急性缺血性卒中1类新药注射用QD202在华山医院成功启动，并完成首例受试者入组及首次给药。”

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讯

上海魁特迪生物科技有限公司（简称：魁特迪生物）正在全国范围内以复旦大学附属华山医院（简称：华山医院）为组长单位开展“一项评价QD202在急性缺血性卒中患者中的安全性、药代动力学特征和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱa/Ⅱb期临床试验”。近日，该Ⅱ期临床试验已启动，并于5月29日顺利完成首例患者入组。

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魁特迪生物成功举办注射用QD202

Ⅱ期临床试验专家研讨会

2025年3月14日，魁特迪生物在华山医院成功举办了注射用QD202 Ⅱ期临床试验专家研讨会。与会专家来自华山医院以及各地知名医院，围绕试验方案设计及关键细节进行了充分讨论，为后续工作奠定了坚实基础。

（2025年3月，注射用QD202 Ⅱ期临床试验专家研讨会）

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魁特迪生物召开注射用QD202

Ⅱ期临床试验启动会

4月8日-9日，魁特迪生物于华山医院正式召开了1类新药“注射用QD202缺血性卒中适应症”的Ⅱ期临床试验启动会。

QD202 Ⅱ期临床试验由复旦大学附属华山医院作为组长单位率先启动，华山医院程忻主任医师、张菁主任药师和陈亮主任医师担任PI，神经内科、急诊科、ICU、Ⅰ期临床研究室、药剂科等多个科室及AST小组的医护人员共同参与。魁特迪生物与华山医院及CRO公司杭州泰格医药科技股份有限公司共同组建了高水平临床研究团队，确保试验质量。