喜讯|魁特迪生物创新药QD202脑卒中适应症成功取得IND批件

近日,魁特迪生物创新药QD202脑卒中适应症的IND申请获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE,NMPA)审批(受理号:CXHL2401393)!

QD202治疗脑卒中正式进入临床试验阶段!

QD202脑卒中适应症是公司产品继阿尔茨海默病适应症后在神经系统疾病领域的进一步布局。

脑卒中(俗称“中风”)是由多种危险因素导致脑血管损伤,进而引发脑组织局部或弥漫性损害的急性脑血管疾病,具有高发病率、高致残率、高复发率和高死亡率的特点。近年来,我国脑卒中发病率呈持续上升趋势,且发病年龄呈现显著年轻化趋势。《中国脑卒中防治报告(2023)》数据显示,我国40岁及以上人群脑卒中现患人数已达1242万,其中约15%的新发病例发生于50岁以下群体,疾病负担持续加剧。

在此背景下,魁特迪生物自主研发的创新药QD202取得又一重要进展——其脑卒中适应症正式通过国家药品监督管理局临床试验默示许可,标志着该药物正式进入临床研究阶段。作为靶向神经血管单元保护的全新机制药物,QD202不仅展现了企业在前沿治疗领域的研发突破能力,更为后续构建差异化临床价值和商业化路径提供了科学支撑。我们期待该药物能够加速推进临床研究进程,早日为脑卒中患者提供更优治疗选择,为改善我国脑血管疾病防治现状贡献创新力量。

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创建时间:2025-03-11
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