公司基于独创的基因异常剪接分析Sp.Det 数据库筛选平台，该筛选平台聚焦探索神经疾病中特异性RNA剪接内含子滞留（Intron Retention, IR）现象和其翻译所产生的蛋白的分子和细胞机制，运用基因组学、转录组学、蛋白质组学等多组学联合测序数据库 GEO、Portal、Synapse，研发有潜力的临床特异性的诊断方法和治疗药物，为难治性神经系统疾病提供精准诊疗的一体化解决方案。